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办事流程及注意事项
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1.药物临床试验立项所需材料清单
2021-01-06
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4.协议审核与签署
2020-08-21
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5.人类遗传资源管理与申报
2020-05-22
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6.经费管理
2020-05-22
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7.项目质控
2020-05-22
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8.CRC管理
2020-05-22
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9.敏感数据查询管理
2020-05-22
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10.归档结题管理
2020-05-22
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11.CRA备案资料
2020-05-22
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12.CRC登记备案所需材料
2020-05-22
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2.项目立项
2021-01-06
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3.资料的修订
2021-01-06